Эпинепта (Эпинастин) полный аналог :: Релестат (Relestat) капли глазн. 0,5мг/мл 5мл

Состав

Перечень составляющих элементов лекарственного медикамента Эпинепта включает такие вещества:

• эпинастина гидрохлорид – ключевой активный компонент препарата;
• бензалкония хлорид;
• динатрия эдетат;
• натриевый хлорид;
• натрий в форме дигидрофосфата дигидрата;
• подготовленная очищенная вода.

Форма выпуска

Выпускается в виде прозрачного бесцветного стерильного офтальмологического раствора, применяемого путем закапывания в глаза. Поставляется во флаконе, в котором содержится 5 мл раствора, и в картонной пачке. 

Капли предназначены исключительно для местного офтальмологического применения. Их нельзя принимать перорально или вводить в кровоток путем инъекции.

Фармакологическое действие

Эпинастин относится к противоаллергическим средствам для местного применения в офтальмологии. Он блокирует H1-гистаминовые рецепторы и уменьшает реакцию тканей глаза на гистамин. При этом после местного применения системная концентрация эпинастина остается очень низкой.

Фармакодинамика препарата

Эпинастин имеет высокое сродство к H1-гистаминовым рецепторам. Сродство к H2-рецепторам примерно в 400 раз ниже.

При закапывании в глаза препарат уменьшает вызванные аллергеном симптомы. Антигистаминное действие после местного применения сохраняется не менее 8 часов. Эпинастин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому выраженный седативный эффект для глазной формы нехарактерен.

Показания к применению

Офтальмологические капли Релестат применяют в качестве местного инструмента лечения симптомов сезонного аллергического конъюнктивита. Компоненты раствора уменьшают зуд, жжение и покраснение глаз при воздействии сезонных аллергенов.

При этом капли не предназначены для лечения бактериальных, вирусных или грибковых инфекций глаз. Капли предназначены исключительно для снятия симптоматики.

Противопоказания

Офтальмологический раствор также имеет ограничения к использованию. Так, основными противопоказаниями являются:

• обостренная персональная чувствительность организма пациента к эпинастину или любому из вспомогательных компонентов препарата;
• младший детский возраст (детям до 3 лет капли не рекомендованы).

Побочные эффекты

Большинство реакций местные и обычно слабые. Как правило, отмечаются такие побочные эффекты, как:

• ощущение жжения на поверхности слизистой – наиболее распространенный симптом;
• раздражение глаз после закапывания;
• покраснение поверхности;
• ощущение сухости;
• выделения из глаз;
• нарушения четкости зрения;
• головные боли;
• развитие ринита;
• раздражение слизистых в носу;
• изменение вкуса;
• отечность тканей века;
• неконтролируемое слезотечение;
• болезненность в области глаз. 

В редких случаях могут развиваться реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. При отеке лица или горла, затрудненном дыхании и других признаках тяжелой аллергии нужна срочная помощь.

Совместимость с другими препаратами

Специальные исследования лекарственных взаимодействий Эпинепта не проводились. Значимые взаимодействия компонентов офтальмологических капель маловероятны из-за очень низкой системной концентрации эпинастина.

Тем не менее, важно соблюдать простые правила во избежание опасных сочетаний. Так, если одновременно назначено несколько глазных средств, между их применением выдерживают интервал не менее 10 минут.

Применение препарата: дозировка и способ применения

При стандартных вводных условиях терапии пациентам рекомендуется закапывать по 1 капле в каждый пораженный глаз 2 раза в сутки на весь период появления симптомов аллергии. Клинического опыта непрерывного применения дольше 8 недель нет.

Перед непосредственным применением следует тщательно вымыть руки. Только после этого откручивают колпачок с флакона и закапывают одну каплю в конъюнктивальный мешок. 

Если пациент носит мягкие контактные линзы, перед процедурой их снимают. Установить линзы обратно можно не ранее чем через 15 минут.

Кончиком флакона нельзя касаться века, ресниц, глаза или других поверхностей. Это важно, чтобы не загрязнить раствор.

Передозировка

Случаев клинически значимой передозировки Релестата не зарегистрировано. При применении раствора эпинастина в концентрации, значительно превышающей обычную, может наблюдаться обратимое сужение зрачка без ухудшения остроты зрения.

В одном флаконе 5 мл содержится 2,5 мг эпинастина гидрохлорида. Тяжелая интоксикация при случайном проглатывании содержимого флакона не ожидается. Тем не менее, при возникновении необычных симптомов следует обратиться к врачу.

Условия продажи

Относится к рецептурным лекарственным средствам.

Условия хранения

Флакон хранят при температуре не выше 25 °C в наружной картонной упаковке для защиты от света. Помимо этого препарат следует держать в недоступном для детей месте.

После первого вскрытия раствор пригоден в течение 4 недель. По истечении указанного срока остаток смеси следует утилизировать.

Применение при беременности и кормлении грудью

На сегодняшний день клинических данных о применении эпинастина в периоды внутриутробного формирования и развития будущего ребенка немного. Имеющихся наблюдений недостаточно для окончательной оценки безопасности. Поэтому беременным пациенткам препарат назначают при крайней необходимости и с большой осторожностью.

Также неизвестно, выделяется ли эпинастин с грудным молоком человека. Иными словами, в период лактации при использовании капель требуется осторожность и внимательное отслеживание перемен в состоянии младенца.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Системное влияние на навыки вождения при использовании данной офтальмологической смеси отсутствует или проявляется минимально. При этом важно помнить, что сразу после завершения процедуры закапывания возможно кратковременное затуманивание зрения.

В такой ситуации нельзя садиться за руль или работать со сложными потенциально опасными механизмами. Возвращаться к выполнению данных операций стоит только после полного восстановления полноценных зрительных функций.

Особые указания

Пациенты должны быть проинформированы о том, что препарат содержит бензалкония хлорид. Его присутствие в растворе имеет потенциал вызывать раздражение глаза, а также воздействовать на поверхность роговицы.

Также важно заранее принять во внимание, что бензалкония хлорид способен впитываться мягкими контактными линзами, изменяя их оттенок. Поэтому необходимо снимать линзы непосредственно перед закапыванием и устанавливать обратно в глаза не ранее чем через 15 минут после завершения процедуры.

В составе офтальмологической смеси также присутствуют фосфаты. Это важно учитывать в связи с тем, что пусть и очень редко, но тем не менее у пациентов с выраженным повреждением роговицы при применении содержащих фосфаты глазных капель отмечалась кальцификация роговицы.

Капельницу флакона следует держать в стерильном состоянии. Для сохранения терапевтической эффективности и чистоты смеси кончик дозатора не должен соприкасаться с глазом или другими нестерильными поверхностями.